Seperti periuk kopi yang digunakan untuk membancuh minuman pagi kegemaran anda, autoklaf ialah bahagian peralatan makmal yang biasa dan biasa, jadi mudah untuk mengabaikan bahaya yang berkaitan. Jika kita tidak memikirkan apa yang boleh berlaku, lambat laun kita akan terbakar (tidak dapat menahan perkataan yang tidak baik). Jadi, Keselamatan** berpendapat ini adalah masa yang sesuai untuk membincangkan salah satu topik hangat kami (baik, tidak lagi). Serius, dengan mengikuti prosedur tiga langkah mudah latihan, ujian/pemantauan/penyelenggaraan dan penyimpanan rekod, anda boleh mengelakkan kemalangan dan kemungkinan bahaya atau bahaya yang ketara.
Ketahui bahayanya
Pertimbangkan hanya periuk tekanan yang besar dan khusus untuk autoklaf. Autoklaf memanaskan dan memberi tekanan air untuk menghasilkan wap panas lampau. Akibatnya, mereka boleh menyebabkan kemudaratan yang ketara kepada pekerja yang kurang latihan atau kepakaran.
Autoklaf biasanya diperlukan untuk dua tujuan asas, pensterilan wap media, instrumen atau peralatan makmal seperti barang kaca dan alat khusus atau untuk menyahaktifkan sisa biologi. 1Bahaya utama ialah bahaya fizikal yang disebabkan oleh suhu tinggi, wap dan tekanan tinggi. Pensterilan yang berkesan memerlukan suhu wap melebihi 250 darjah F (121 darjah ). Autoklaf biasa diberi tekanan kepada sekurang-kurangnya 20 paun setiap inci persegi (psi). Bergantung pada penggunaan, mungkin terdapat kebimbangan tentang bahaya biologi lain, seperti bahaya fizikal daripada bahan berjangkit atau benda tajam. Penyelidik boleh memastikan pengendalian autoklaf yang selamat di makmal dengan menggunakan maklumat praktikal dan panduan yang disediakan di sini (serta daripada banyak sumber lain dalam talian).
Latihan, langkah pertama
Walaupun memuatkan dan menjalankan autoklaf anda kelihatan semudah menjalankan mesin basuh pinggan mangkuk anda di rumah, ia masih memerlukan beberapa pertimbangan untuk mengendalikan autoklaf anda dengan selamat dan cekap. Mulakan dengan membiasakan diri anda dengan manual pengguna untuk mesin khusus anda. Kawalan berbeza dari jenama ke jenama, dan setiap kawalan mempunyai ciri pemuatan uniknya sendiri, keperluan saiz beban, tetapan kitaran dan jenis kitaran. 2Jumlah dan jenis setiap bahan yang memerlukan pensterilan atau penyahaktifan/penyahkotoran akan menentukan kitaran yang diperlukan. Adalah sangat disyorkan untuk membuat salinan manual pengendalian pengeluar (walaupun kalis air/berlamina) dan menyimpan salinan di dalam bilik yang mengandungi autoklaf.
Tanamkan dasar bahawa semua pengguna mesti dilatih sebelum mengendalikan sebarang autoklaf. Ketua penyelidik atau pengarah makmal hendaklah bertanggungjawab untuk memastikan perkara ini dilakukan. Dokumen semua latihan dan simpan salinan rekod di makmal.
Latihan hendaklah mengandungi sekurang-kurangnya:
•Lokasi, fungsi dan penggunaan kawalan
•Pengendalian yang betul (termasuk protokol pembungkusan, saiz dan ujian)
• Peralatan pelindung diri yang diperlukan (sarung tangan kalis haba, kot makmal, cermin mata dan kasut terbuka)
•Pelaporan insiden dan penyelenggaraan; dikekalkan dalam rekod
• Prosedur kecemasan
Langkah Kedua - Pantau dan Uji Keberkesanan Autoklaf
Untuk memastikan autoklaf kami beroperasi dengan betul dan pensterilan/penyahaktifan adalah berkesan, kami perlu memantau operasi autoklaf kami dan menguji kitaran pensterilan secara rutin. Malah, di Florida, ini dikawal oleh Florida Regulations Handling Biomedical Waste Management, FAC 64E-1.1. Mengikut undang-undang ini, autoklaf mesti diuji sebelum dimasukkan ke dalam perkhidmatan dan secara berkala selepas itu. Untuk autoklaf yang digunakan untuk menyahaktifkan patogen manusia, darah, tisu, sampel klinikal, dll., ujian diperlukan setiap 40 jam penggunaan. Autoklaf yang digunakan untuk mensterilkan bahan lain mesti diuji setiap enam bulan. Ini adalah jadual ujian yang munasabah untuk kebanyakan makmal penyelidikan. Agensi lain mengesyorkan ujian biometrik sekurang-kurangnya sekali sebulan.2
Menguji keberkesanan pensterilan autoklaf memerlukan penggunaan penunjuk biologi. Ini boleh didapati dalam kit ujian yang disediakan secara komersial yang mengandungi spora bakteria, biasanya Bacillus stearothermophilus (cth Prospore2™). Kebanyakan kit ujian vial spora memerlukan vial ujian autoklaf untuk diinkubasi dengan vial kawalan tidak boleh autoklaf. Penetasan akan membolehkan spora berdaya maju berkembang. Adalah disyorkan bahawa beban ujian, jika digunakan, menghampiri berat dan ketumpatan bahan buangan atau bahan sebenar yang biasanya diautoklaf. Untuk hasil yang terbaik, vial hendaklah diletakkan di bahagian bawah, atas, hadapan ruang autoklaf dengan meletakkan vial pada kedudukan beban ujian tersebut atau dengan meletakkan beberapa bungkusan ujian yang lebih kecil di tengah dan bawah vial, belakang dan tengah. . Letakkan bungkusan dengan sewajarnya di dalam rumah. Dengan cara ini,
Langkah ketiga dan terakhir - simpan rekod
Program keselamatan autoklaf yang baik mesti termasuk dokumentasi. Ketua penyiasat dan penyelia bertanggungjawab untuk memastikan rekod yang betul dikekalkan dan dikemas kini. Pengguna autoklaf bertanggungjawab merekod maklumat pengendalian autoklaf.
Kami telah menyebut tentang menyimpan rekod latihan. Selain itu, kami mengesyorkan menyimpan rekod semua penyelenggaraan di tapak. Hanya kontraktor yang diluluskan oleh pengilang harus melakukan penyelenggaraan. Siarkan maklumat hubungan dengan mudah.
Setiap beban diproses dalamautoklafhendaklah direkodkan. Catat tarikh, masa, nama operator dan maklumat hubungan (cth, makmal, nombor bilik dan nombor telefon). Nyatakan jika beban adalah bahan biohazardous dan rekodkan suhu, tekanan dan panjang kitaran. Jika data autoklaf boleh dicetak atau dirakam pada roda basikal, simpan cetakan atau cakera.
Akhir sekali, jadual log mengandungi maklumat tentang semua ujian kecekapan yang telah dilakukan dan keputusan setiap ujian.
